ethyl (3R)-6-(2-amino-5-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-ynoate | 884035-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3R)-6-(2-amino-5-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-ynoate
• CAS: 884035-05-6
• 化学式: C₁₉H₂₅FN₂O₄
• 分子量: 364.417
• InChiKey: BQCSFOJCPPRBJC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-6-(2-amino-5-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-ynoate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到ethyl (3R)-4-(5-fluoro-1H-indol-2-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-5-ynoate 、 2-溴-4-氟苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到ethyl (3R)-6-(2-amino-5-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1