bis(4-benzylideneamino-1,2-diphenyl-imidazole)-5,5'-diyl disulfide | 1228014-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: bis(4-benzylideneamino-1,2-diphenyl-imidazole)-5,5'-diyl disulfide
• 英文别名: N-[5-[[5-(benzylideneamino)-2,3-diphenylimidazol-4-yl]disulfanyl]-1,2-diphenylimidazol-4-yl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 1228014-62-7
• 化学式: C₄₄H₃₂N₆S₂
• 分子量: 708.91
• InChiKey: GLLFPKJYVSTPOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylidenamine 、 1-氰基硫代甲酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到bis(4-benzylideneamino-1,2-diphenyl-imidazole)-5,5'-diyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  来自氰基硫甲酰胺和醛亚胺的咪唑啉-4-硫酮：形成，芳构化和乙酰化

  摘要：

  的反应ñ -甲基- （图3a）或ñ -phenylcyanothioformamide（图3b ）与acetaldimine（5A，1-氨基-1-乙醇），得到5-（氨基）咪唑烷-4-硫酮6B。产物6a与第二当量3a反应以得到8，其又被氧化成二硫化物9。使用阿勒二胺5b，5c，仅形成了1：2的衍生自3a，3b的中间体10和两摩尔的亚胺5，但事实证明它们易于氧化为二硫化物。11。6的乙酰化在环外氮上发生化学选择性，最后在硫酮硫上也发生化学反应，从而通过13生成14 。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.333