(Z)-2,2-di-tert-butyl-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2-azasilole | 1096534-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2,2-di-tert-butyl-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2-azasilole
• CAS: 1096534-96-1
• 化学式: C₂₅H₄₃NOSi₂
• 分子量: 429.794
• InChiKey: RNJYGDLPDSRHCL-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanenitrile 、 1,1-di-tert-butyl-2-phenylsilacyclopropene 在 (CuOTf)*toluene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(Z)-2,2-di-tert-butyl-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2-azasilole
  参考文献：
  名称：

  由硅杂环丙烯和腈衍生的氮杂杂杂环戊二烯的形成和用途

  摘要：

  腈在铜催化下插入硅杂环丙烯的 Si-C 键提供氮杂硅杂环戊二烯，其在还原和原脱甲硅烷化后可转化为烯丙胺。氮杂硅杂环戊二烯的烯胺官能团也参与 1,4-加成反应并经历硼氢化和氧化序列以形成烯丙基 1,2-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/ol802412b