| 1519015-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1519015-30-5
• 化学式: C₅₂H₇₂O₈
• 分子量: 825.139
• InChiKey: MCCBKYPKMDKZTR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.4 g的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetramethylene-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixradialenes：具有环外双键的杯芳烃衍生物

  摘要：

  二恶唑基[4]芳烃7与MeLi反应，然后将水进行2倍消除，得到在两个相邻桥上具有环外双键的杯芳烃8。杯芳烃8在室温下以四氯乙烷-d 2溶液的形式存在，为1，3-交替和部分锥型构象异构体的2.3：1混合物。酮基[ n ]杯芳烃（n = 5、6）的制备是通过溴代杯芳烃11和12的水解，然后将相应的羟基亚甲基衍生物进行CrO 3氧化来制备的。将MeLi添加到ketocalix [ n ]芳烃（n＝ 4、5和6），然后除去水，得到相应的杯[ n ] Radalenes。杯[5]-和杯[6] ale碳酮采用晶体不规则交替（即，非圆锥）构象。

  DOI：

  10.1021/jo402223x
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetraoxo-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calixradialenes：具有环外双键的杯芳烃衍生物

  摘要：

  二恶唑基[4]芳烃7与MeLi反应，然后将水进行2倍消除，得到在两个相邻桥上具有环外双键的杯芳烃8。杯芳烃8在室温下以四氯乙烷-d 2溶液的形式存在，为1，3-交替和部分锥型构象异构体的2.3：1混合物。酮基[ n ]杯芳烃（n = 5、6）的制备是通过溴代杯芳烃11和12的水解，然后将相应的羟基亚甲基衍生物进行CrO 3氧化来制备的。将MeLi添加到ketocalix [ n ]芳烃（n＝ 4、5和6），然后除去水，得到相应的杯[ n ] Radalenes。杯[5]-和杯[6] ale碳酮采用晶体不规则交替（即，非圆锥）构象。

  DOI：

  10.1021/jo402223x