6-fluoro-5-(pyridin-4-yl)tetrazolo[1,5-a]pyridine | 1582284-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-5-(pyridin-4-yl)tetrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-Fluoro-5-pyridin-4-yltetrazolo[1,5-a]pyridine；6-fluoro-5-pyridin-4-yltetrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1582284-14-7
• 化学式: C₁₀H₆FN₅
• 分子量: 215.19
• InChiKey: KDKCRSHUJXSGMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-2-(pyridin-4-yl)pyridine N-oxide 在 sodium azide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到6-fluoro-5-(pyridin-4-yl)tetrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶N-氧化物向四唑并吡啶的转化

  摘要：

  描述了通过在高温下用4-甲苯磺酰氯和叠氮化钠在甲苯中处理将吡啶N-氧化物转化为四唑并吡啶的有效和方便的方法。

  DOI：

  10.1021/jo500231m

文献信息

• Conversion of Pyridine<i>N</i>-Oxides to Tetrazolopyridines
  作者：Shanshan Liu、Dieter Lentz、C. Christoph Tzschucke

  DOI：10.1021/jo500231m

  日期：2014.4.4

  An efficient and convenient procedure for the conversion of pyridine N-oxides to tetrazolopyridines by treatment with 4-toluene sulfonyl chloride and sodium azide in toluene at elevated temperature is described.

  描述了通过在高温下用4-甲苯磺酰氯和叠氮化钠在甲苯中处理将吡啶N-氧化物转化为四唑并吡啶的有效和方便的方法。