(6-Hydroxy-4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-7-yl)-[(Z)-hydroxyimino]-acetic acid methyl ester | 140473-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6-Hydroxy-4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-7-yl)-[(Z)-hydroxyimino]-acetic acid methyl ester
• CAS: 140473-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₉
• 分子量: 363.281
• InChiKey: RETBYGKIEJVUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  140.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Hydroxy-4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-7-yl)-[(Z)-hydroxyimino]-acetic acid methyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以63%的产率得到5,9-Dimethoxy-10-oxo-10H-1,4,6-trioxa-2-aza-dicyclopenta[b,g]naphthalene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  功能化呋喃色酮的合成与化学4。1在30溴色酮和6溴呋喃色酮中添加亚硝酸根阴离子。呋喃（3'，2'：6,7）-苯并吡喃基（2,3-d）-异恶唑酮和色酮（2,3-d）异恶唑酮的便捷途径

  摘要：

  在3-溴色酮1和6-溴呋喃酮2上添加亚硝酸根阴离子可有效产生3-羟基-2-（1-（羟基亚氨基）烷基，芳基或碳烷氧基）取代的色酮和相应的6,7-二取代的呋喃色酮。这些化合物分别与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF- DMA）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91842-2
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 6-bromofurochromone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88.7%的产率得到(6-Hydroxy-4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-7-yl)-[(Z)-hydroxyimino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  功能化呋喃色酮的合成与化学4。1在30溴色酮和6溴呋喃色酮中添加亚硝酸根阴离子。呋喃（3'，2'：6,7）-苯并吡喃基（2,3-d）-异恶唑酮和色酮（2,3-d）异恶唑酮的便捷途径

  摘要：

  在3-溴色酮1和6-溴呋喃酮2上添加亚硝酸根阴离子可有效产生3-羟基-2-（1-（羟基亚氨基）烷基，芳基或碳烷氧基）取代的色酮和相应的6,7-二取代的呋喃色酮。这些化合物分别与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF- DMA）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91842-2