o-Tolyl-quecksilber(II)-bromid | 20854-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Tolyl-quecksilber(II)-bromid
• 英文别名: Tolylmercury bromide；bromo-(2-methylphenyl)mercury
• CAS: 20854-07-3
• 化学式: C₇H₇BrHg
• 分子量: 371.627
• InChiKey: PDYXZJDCIUUXGN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴化硼 、 o-Tolyl-quecksilber(II)-bromid 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到dibromo(o-tolyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of triarylborthiins, Ar3B3S3 (Ar = 4-MeC6H4, 3-MeC6H4, 2-MeC6H4, 4-EtC6H4 and 3,5-Me2C6H3)

  摘要：

  The air/moisture-sensitive triarylborthiins, Ar3B3S3 (Ar = 4-MeC6H4, 3-MeC6H4, 2-MeC6H4, 4-EtC6H4, and 3,5-Me2C6H3), have been prepared by the reaction of ArBBr2 with HgS in benzene at reflux and have been characterized by B-11 NMR and IR spectroscopy and mass spectrometry. The substituted aryl derivatives are less air-stable than Ph3B3S3, and in air significantly decompose to boron-oxygen species within minutes; the approximate order of air-stability is (Ar=) Ph > 3,5-Me2C6H3 > 4-EtC6H4 > 4-MeC6H4 > 3-MeC6H4 > 2-MeC6H4. ArBBr2 compounds have been prepared by the reaction of ArHgBr with BBr3; their B-11, C-13, and H-1 NMR data are presented. NMR (C-13, H-1) data are also reported for the ArHgBr species prepared by reaction of ArMgBr with HgBr2.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80027-8
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 、 mercury dibromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 o-Tolyl-quecksilber(II)-bromid
  参考文献：
  名称：

  Hilpert, S.; Gruettner, G., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1915, vol. 48, p. 906 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 184, page 786 - 788
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of organomercuric halides with dicobalt octacarbonyl. A new ketone synthesis
  作者：Dietmar Seyferth、Ralph J. Spohn

  DOI：10.1021/ja01039a036

  日期：1969.5