5-[[N'-(2,4-dinitrophenyl)-hydrazino]-(4-hydroxyphenyl)methylene]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione | 720680-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[[N'-(2,4-dinitrophenyl)-hydrazino]-(4-hydroxyphenyl)methylene]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-[[2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazinyl]-(4-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 720680-37-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O₈
• 分子量: 456.371
• InChiKey: KUAJYYDKTRUDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  188.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-[[N'-(2,4-dinitrophenyl)-hydrazino]-(4-hydroxyphenyl)methylene]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到piperidinium salt of 5-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazono-(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  简单，高效，高产率的取代和未取代的5-苯甲酰基巴比妥酸及其相应席夫碱苯基hydr的合成

  摘要：

  介绍了生物学上重要的苯甲酰基巴比妥酸酯的制备方法。优化了几种程序以涵盖各种取代的5-苯甲酰基巴比妥酸酯的制备。为了进一步探讨这些化合物的生物学重要性，讨论了苯甲酰基巴比妥酸酯及其对应盐与有机胺的硝基苯基-的多克制备方法。已经证明这些化合物可以几种互变异构形式存在，并且溶液中的平衡可以通过温度以及溶液的pH来改变。对苯甲酰基巴比妥酸酯的硝基苯基hydr进行的X射线结构分析与所提出的光谱研究完全吻合。AMI半经验研究表明，在苯甲酰基巴比妥酸酯的气相中，烯醇形式优于酮形式，这也通过以氯仿为溶剂的NMR光谱研究得到了证实。此外，与X射线确定的结构相比，AMI计算了4-羟基苯甲酰基巴比妥酸酯的二硝基苯基hydr的结构和电子性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410214
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯甲酸 在 硫酸 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 丙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-[[N'-(2,4-dinitrophenyl)-hydrazino]-(4-hydroxyphenyl)methylene]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  简单，高效，高产率的取代和未取代的5-苯甲酰基巴比妥酸及其相应席夫碱苯基hydr的合成

  摘要：

  介绍了生物学上重要的苯甲酰基巴比妥酸酯的制备方法。优化了几种程序以涵盖各种取代的5-苯甲酰基巴比妥酸酯的制备。为了进一步探讨这些化合物的生物学重要性，讨论了苯甲酰基巴比妥酸酯及其对应盐与有机胺的硝基苯基-的多克制备方法。已经证明这些化合物可以几种互变异构形式存在，并且溶液中的平衡可以通过温度以及溶液的pH来改变。对苯甲酰基巴比妥酸酯的硝基苯基hydr进行的X射线结构分析与所提出的光谱研究完全吻合。AMI半经验研究表明，在苯甲酰基巴比妥酸酯的气相中，烯醇形式优于酮形式，这也通过以氯仿为溶剂的NMR光谱研究得到了证实。此外，与X射线确定的结构相比，AMI计算了4-羟基苯甲酰基巴比妥酸酯的二硝基苯基hydr的结构和电子性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410214