diisopropyl (S)-N2,N6-dibenzoyl-9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-2,6-diaminopurine | 1374997-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: diisopropyl (S)-N2,N6-dibenzoyl-9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-2,6-diaminopurine
• CAS: 1374997-62-2
• 化学式: C₂₉H₃₅N₆O₇P
• 分子量: 610.607
• InChiKey: YHMBXLUMESGHGZ-QHCPKHFHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (S)-N2,N6-dibenzoyl-9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-2,6-diaminopurine 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(S)-3-(N2,N6-dibenzoyl-2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-2-[(diisopropylphosphono)methoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-（膦酰基甲氧基）丙酸的新型无环核苷膦酸酯

  摘要：

  已经开发了方便有效的合成衍生自2-（膦酰基甲氧基）丙酸的新型无环核苷膦酸酯的方法。合成的关键步骤是使用TEMPO / NaClO 2 / NaClO氧化系统将3-羟基-2-（膦酰基甲氧基）丙基（HPMP）类似物优化氧化为相应的2'-羧基-PME（CPME）衍生物。尽管（S）-3-（腺嘌呤-9-基）-2-（膦酰基甲氧基）丙酸（（S）-CPMEA）已设计为具有潜在抗HIV活性的化合物，但新制备的CPME类似物均未显示任何抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.066
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl {[(1S)-2-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]oxy}methylphosphonate 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到diisopropyl (S)-N2,N6-dibenzoyl-9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-2,6-diaminopurine
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-（膦酰基甲氧基）丙酸的新型无环核苷膦酸酯

  摘要：

  已经开发了方便有效的合成衍生自2-（膦酰基甲氧基）丙酸的新型无环核苷膦酸酯的方法。合成的关键步骤是使用TEMPO / NaClO 2 / NaClO氧化系统将3-羟基-2-（膦酰基甲氧基）丙基（HPMP）类似物优化氧化为相应的2'-羧基-PME（CPME）衍生物。尽管（S）-3-（腺嘌呤-9-基）-2-（膦酰基甲氧基）丙酸（（S）-CPMEA）已设计为具有潜在抗HIV活性的化合物，但新制备的CPME类似物均未显示任何抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.066