1,4-bis(4-cyanophenylethynyl)-2,5-bis(dimesitylboryl)benzene | 1198843-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-cyanophenylethynyl)-2,5-bis(dimesitylboryl)benzene
• 英文别名: 4-[2-[2,5-Bis[bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]-4-[2-(4-cyanophenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzonitrile；4-[2-[2,5-bis[bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]-4-[2-(4-cyanophenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzonitrile
• CAS: 1198843-34-3
• 化学式: C₆₀H₅₄B₂N₂
• 分子量: 824.724
• InChiKey: LDIPKOUASNUUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diethynyl-2,5-bis(dimesitylboryl)benzene 、 4-碘氰基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到1,4-bis(4-cyanophenylethynyl)-2,5-bis(dimesitylboryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高发射率的含二硼化亚苯基的双（苯基乙炔基）苯：结构-光物理性质相关性和氟化物离子感测

  摘要：

  一系列的2,5-双（dimesitylboryl）-1,4-双（芳基乙炔）苯1 - 6包含各种p在终端苯环-取代基，包括NPH 2（1），OME（2）中，Me（3），H（4），CF 3（5）和CN（6）基团被合成，并且研究了溶液中和固态中p取代基对吸收和荧光性质的影响。得到不仅哈米特之间的线性关系σ p +的常数p-取代基和吸收和荧光最大值，量子产率，和激发态动力学参数在溶液中，而且还之间σ p +常数和在固体状态的荧光量子产率。从这些结果中得出的一个重要发现是，固态的抑制荧光猝灭是当前横向被硼基取代的π共轭骨架的共同特征。因此，二硼烷基亚苯基可以用作开发高发射有机固体的有用的核心单元。实际上，大多数衍生物在固态中比在溶液中显示出更强的发射。除这些研究外，通过添加n Bu 4进行1的滴定实验进行了NF，这显示了具有高缔合常数的两个氟离子的逐步键合以及荧光光谱的急剧变化，同时始终保持高量子产率（0

  DOI：

  10.1002/chem.200900864

文献信息

• Highly Emissive Diborylphenylene-Containing Bis(phenylethynyl)benzenes: Structure-Photophysical Property Correlations and Fluoride Ion Sensing
  作者：Cui-Hua Zhao、Eri Sakuda、Atsushi Wakamiya、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1002/chem.200900864

  日期：2009.10.12

  results is that the suppressed fluorescence quenching in the solid state is a common feature for the present laterally boryl‐substituted π‐conjugated skeletons. Hence, the diborylphenylene can serve as a useful core unit to develop highly emissive organic solids. In fact, most of the derivatives showed more intense emission in the solid state than in solution. In addition to these studies, the titration

  一系列的2,5-双（dimesitylboryl）-1,4-双（芳基乙炔）苯1 - 6包含各种p在终端苯环-取代基，包括NPH 2（1），OME（2）中，Me（3），H（4），CF 3（5）和CN（6）基团被合成，并且研究了溶液中和固态中p取代基对吸收和荧光性质的影响。得到不仅哈米特之间的线性关系σ p +的常数p-取代基和吸收和荧光最大值，量子产率，和激发态动力学参数在溶液中，而且还之间σ p +常数和在固体状态的荧光量子产率。从这些结果中得出的一个重要发现是，固态的抑制荧光猝灭是当前横向被硼基取代的π共轭骨架的共同特征。因此，二硼烷基亚苯基可以用作开发高发射有机固体的有用的核心单元。实际上，大多数衍生物在固态中比在溶液中显示出更强的发射。除这些研究外，通过添加n Bu 4进行1的滴定实验进行了NF，这显示了具有高缔合常数的两个氟离子的逐步键合以及荧光光谱的急剧变化，同时始终保持高量子产率（0