3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-phenylsulfanyl-decan-2-ol | 160066-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-phenylsulfanyl-decan-2-ol
• CAS: 160066-41-1
• 化学式: C₁₆H₉F₁₇OS
• 分子量: 572.286
• InChiKey: PUYNSBAKQQQHFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-phenylsulfanyl-decan-2-ol 在 titanium(III) chloride 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到2-perfluorooctyl-2-hydroxyethyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜的合成与Pummerer反应

  摘要：

  报道了新的2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜3及其2-甲基醚4的合成。它们进行Pummerer重排，分别产生2 - F-烷基-1,2-二乙酰氧基乙基苯基硫化物7和2 - F-烷基-1-环氧--2-甲氧基乙基苯基硫化物8。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03071-5
• 作为产物：
  描述：

  2-Heptadecafluorooctyl-oxirane 、 苯硫酚 反应 20.0h， 以96%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-phenylsulfanyl-decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜的合成与Pummerer反应

  摘要：

  报道了新的2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜3及其2-甲基醚4的合成。它们进行Pummerer重排，分别产生2 - F-烷基-1,2-二乙酰氧基乙基苯基硫化物7和2 - F-烷基-1-环氧--2-甲氧基乙基苯基硫化物8。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03071-5

文献信息

• Synthese D'une Serie de<i>N</i>-Alkyl et<i>N</i>-Aroxysulfonylcarbamates de 1-<i>F</i>-Alkyl-2-Thiophenylethyle
  作者：I. Chehidi、H. Zoghlami、A. Baklouti

  DOI：10.1080/10426500701566980

  日期：2007.12.24

  The action of 1-F-alkyl-2-thiophenylethanols on substituted isocyanates gives the corresponding 1-F-alkyl-2-thiophenylethyl-N-alkyl and N-aroxysulfonylcarbamates in good yields. The reaction was performed in dichloromethane under nitrogen atmosphere at room temperature.

  1-F-烷基-2-硫代苯基乙醇对取代的异氰酸酯的作用以良好的产率得到相应的1-F-烷基-2-硫代苯基乙基-N-烷基和N-芳氧基磺酰基氨基甲酸酯。反应在室温下在氮气气氛下在二氯甲烷中进行。