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4,4,5,5-tetramethyl-2-(octa-1,7-diyn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
4,4,5,5-tetramethyl-2-(octa-1,7-diyn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 199441-73-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,5,5-tetramethyl-2-(octa-1,7-diyn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
4,4,5,5-Tetramethyl-2-octa-1,7-diynyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS
199441-73-1
化学式
C
14
H
21
BO
2
mdl
——
分子量
232.131
InChiKey
VQIOWNDXEVQTOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
270.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.81
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
邻苯二甲酸亚胺
、
4,4,5,5-tetramethyl-2-(octa-1,7-diyn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
在 ferric nitrate 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.08h, 以22%的产率得到(Z)-2-[(2-methylenecyclohexylidene)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione
参考文献:
名称:
钴介导的二烯酰胺的区域和立体选择性组装,通过α,ω-二炔的加氢氨基炔偶联。
摘要:
在存在CpCo(C(2)H(4))(2)的情况下,α,ω-二炔与酰胺进行水合胺化反应,以控制区域和立体化学的方式提供新的二烯酰胺。
DOI:
10.1039/b716841a
作为产物:
描述:
1,7-辛二炔
、
频那醇硼烷
在
三乙烯二胺
、 iron(II) triflate 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 72.0h, 以70%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(octa-1,7-diyn-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
参考文献:
名称:
铁催化末端炔烃的脱氢硼化
摘要:
基于Fe(OTf)2(2.5 mol%)和DABCO(1 mol%)的催化体系在1当量的存在下选择性地促进芳族和脂族末端炔烃的脱氢硼化,从而提供炔基硼酸酯衍生物。萘甲酸硼烷在100°C下的甲苯溶液中。该方法学适用于各种末端炔烃(16个实例,收率:62–93%)。
DOI:
10.1002/adsc.201800588
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