4,6-Ditert-butyl-2-[4-[[4,6-ditert-butyl-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-2-yl]oxy]phenoxy]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-diene | 1412937-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-Ditert-butyl-2-[4-[[4,6-ditert-butyl-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-2-yl]oxy]phenoxy]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-diene
• 英文别名: 4,6-ditert-butyl-2-[4-[[4,6-ditert-butyl-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-2-yl]oxy]phenoxy]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-diene
• CAS: 1412937-21-3
• 化学式: C₇₆H₁₁₀B₂F₂N₄O₂
• 分子量: 1171.35
• InChiKey: URSMHUCCEZLDSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.8
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Ditert-butyl-2-[4-[[4,6-ditert-butyl-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-2-yl]oxy]phenoxy]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-diene 、 过氧化苯甲酰 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以42%的产率得到[4,6-Ditert-butyl-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  B-杂环 π-自由基的合成和表征及其作为硼基自由基的反应性

  摘要：

  报道了稳定、持久的二氮杂硼环中性自由基 3 的首次分离和完整表征。碱稳定的二氟硼烷 2 的还原提供了作为中性分子的自由基 3，该分子具有连接到一个氟和两个氮原子的平面 sp(2) 硼原子。ESR 光谱和 DFT 计算表明未配对电子在六元环上离域。由于与单占分子轨道相关的电子跃迁，3 具有特征性的红色，因为 UV-vis 光谱在 498 nm 处显示吸收最大值。尽管 DFT 计算表明，与六元环中的氮和碳原子相比，自由基 3 在硼原子上的自旋密度相对较低，

  DOI：

  10.1021/ja3094372
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis-(2,6-diisopropylphenylimido)heptane 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 4,6-Ditert-butyl-2-[4-[[4,6-ditert-butyl-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-2-yl]oxy]phenoxy]-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclohexa-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  B-杂环 π-自由基的合成和表征及其作为硼基自由基的反应性

  摘要：

  报道了稳定、持久的二氮杂硼环中性自由基 3 的首次分离和完整表征。碱稳定的二氟硼烷 2 的还原提供了作为中性分子的自由基 3，该分子具有连接到一个氟和两个氮原子的平面 sp(2) 硼原子。ESR 光谱和 DFT 计算表明未配对电子在六元环上离域。由于与单占分子轨道相关的电子跃迁，3 具有特征性的红色，因为 UV-vis 光谱在 498 nm 处显示吸收最大值。尽管 DFT 计算表明，与六元环中的氮和碳原子相比，自由基 3 在硼原子上的自旋密度相对较低，

  DOI：

  10.1021/ja3094372

文献信息

• Synthesis and Characterization of B-Heterocyclic π-Radical and Its Reactivity as a Boryl Radical
  作者：Yoshitaka Aramaki、Hideki Omiya、Makoto Yamashita、Koji Nakabayashi、Shin-ichi Ohkoshi、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja3094372

  日期：2012.12.12

  The first isolation and full characterization of the stable, persistent diazaboracyclic neutral radical 3 is reported. Reduction of base-stabilized difluororoborane 2 provided radical 3 as a neutral molecule having a planar sp(2) boron atom attached to one fluorine and two nitrogen atoms. ESR spectroscopy and DFT calculations indicated that the unpaired electron is delocalized over the six-membered

  报道了稳定、持久的二氮杂硼环中性自由基 3 的首次分离和完整表征。碱稳定的二氟硼烷 2 的还原提供了作为中性分子的自由基 3，该分子具有连接到一个氟和两个氮原子的平面 sp(2) 硼原子。ESR 光谱和 DFT 计算表明未配对电子在六元环上离域。由于与单占分子轨道相关的电子跃迁，3 具有特征性的红色，因为 UV-vis 光谱在 498 nm 处显示吸收最大值。尽管 DFT 计算表明，与六元环中的氮和碳原子相比，自由基 3 在硼原子上的自旋密度相对较低，