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(R)-[2,2'-bis(methoxymethyloxy)-1,1'-binaphthyl-3-yl]-(3-isopropyl-2-methoxymethyloxyphenyl)methanol | 848830-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-[2,2'-bis(methoxymethyloxy)-1,1'-binaphthyl-3-yl]-(3-isopropyl-2-methoxymethyloxyphenyl)methanol
英文别名
——
(R)-[2,2'-bis(methoxymethyloxy)-1,1'-binaphthyl-3-yl]-(3-isopropyl-2-methoxymethyloxyphenyl)methanol化学式
CAS
848830-54-6
化学式
C36H38O7
mdl
——
分子量
582.694
InChiKey
OYXSHUCHMDWMHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.81
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    75.61
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用多齿 BINOL 衍生物催化对映选择性曼尼希型反应的手性锆催化剂;配体优化和阐明催化剂结构的方法
    摘要:
    使用由 Zr(O(t)Bu)(4)、N-甲基咪唑和新设计的多齿 BINOL 衍生物制备的手性锆催化剂,对硅烯醇与 aldimines 的催化对映选择性曼尼希型反应进行了调查。这些新的多齿 BINOL 配体是基于从 (R)-6,6'-Br(2)-BINOL 的两个分子衍生的手性锆催化剂的假定过渡态结构设计的。不仅四齿 BINOL 4 而且三齿 BINOL 衍生物都被发现是有效的,并且获得了高对映选择性。在由三齿配体 6e 制备的最有效的锆配合物的结构研究中,进行了多次核磁共振实验和 DFT 计算。因此,阐明了活性催化剂的结构和不对称诱导的合理机制。
    DOI:
    10.1021/ja053524d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用多齿 BINOL 衍生物催化对映选择性曼尼希型反应的手性锆催化剂;配体优化和阐明催化剂结构的方法
    摘要:
    使用由 Zr(O(t)Bu)(4)、N-甲基咪唑和新设计的多齿 BINOL 衍生物制备的手性锆催化剂,对硅烯醇与 aldimines 的催化对映选择性曼尼希型反应进行了调查。这些新的多齿 BINOL 配体是基于从 (R)-6,6'-Br(2)-BINOL 的两个分子衍生的手性锆催化剂的假定过渡态结构设计的。不仅四齿 BINOL 4 而且三齿 BINOL 衍生物都被发现是有效的,并且获得了高对映选择性。在由三齿配体 6e 制备的最有效的锆配合物的结构研究中,进行了多次核磁共振实验和 DFT 计算。因此,阐明了活性催化剂的结构和不对称诱导的合理机制。
    DOI:
    10.1021/ja053524d
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文献信息

  • A Novel Dinuclear Chiral Niobium Complex for Lewis Acid Catalyzed Enantioselective Reactions: Design of a Tridentate Ligand and Elucidation of the Catalyst Structure
    作者:Sh? Kobayashi、Kenzo Arai、Haruka Shimizu、Yoichi Ihori、Haruro Ishitani、Yasuhiro Yamashita
    DOI:10.1002/anie.200462204
    日期:2005.1.21
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