| 1158818-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1158818-66-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇
• 分子量: 416.471
• InChiKey: XUCUVJQVNJUHEV-ZOOYYTNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到synparvolide B
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of synparvolide B and epi-synparvolide A

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of synparvolide B and epi-synparvolide A has been achieved following a convergent approach. Noyori asymmetric Transfer Hydrogenation of ketone and Wadsworth-Emmons olefination reaction are the key steps involved. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.006
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(Z,3S,5S,6S)-5,6-dihydroxy-3-phenylmethoxyhept-1-enyl]-2,3-dihydropyran-6-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of synparvolide B and epi-synparvolide A

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of synparvolide B and epi-synparvolide A has been achieved following a convergent approach. Noyori asymmetric Transfer Hydrogenation of ketone and Wadsworth-Emmons olefination reaction are the key steps involved. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.006