4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-propan-2-ylbutan-1-ol | 1201831-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-propan-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 1201831-69-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅S₂
• 分子量: 396.529
• InChiKey: KUZGDIIHQCUANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-propan-2-ylbutan-1-ol 在 三甲基氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-乙基-3-二甲基丁烷-1-醇 、 2-Ethyl-3-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化共轭加成醛到乙烯基砜和乙烯基膦酸酯作为具有挑战性的迈克尔受体。

  摘要：

  手性骨架：具有吡咯烷骨架的手性胺可高产率地催化多种醛的对映选择性共轭加成反应，生成各种乙烯基砜和膦酸乙烯酯，对映选择性高达> 99％ee（参见方案）。迈克尔加合物的高通用性可以通过各种官能化以及光学纯度的保留来举例说明。

  DOI：

  10.1002/chem.200801892
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-[2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl]-3-methylbutanal 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-propan-2-ylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  轮状烷有机催化剂中通过局部对称性断裂手性空间的动态控制。

  摘要：

  我们报告了一个可切换的轮烷分子穿梭，其特征在于轴上的假介观的2,5-二取代的吡咯烷催化单元，根据螺纹苄基酰胺大环化合物的位置，其局部对称性被破坏。可以在位于吡咯烷单元任一侧的结合位点之间以高保真度选择性地切换大环（在一个方向上有光；在另一个方向上有催化酸）。大环的位置决定了在轮烷催化的醛向乙烯基砜的共轭加成反应中的表面偏向。拟介孔非互锁螺纹没有提供作为催化剂的显着选择性（2-14％ee），而轮烷在通过改变大环的位置改变所形成的产品的手感方面提供了高达40％ee的选择性。 （最高Δee60％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201908330