Thiosulfuric acid S-{2-[2-(3-aza-bicyclo[3.2.2]non-3-yl)-ethylcarbamoyl]-4,5-dimethoxy-phenyl} ester | 98516-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Thiosulfuric acid S-{2-[2-(3-aza-bicyclo[3.2.2]non-3-yl)-ethylcarbamoyl]-4,5-dimethoxy-phenyl} ester
• 英文别名: 3-[2-[(4,5-dimethoxy-2-sulfosulfanylbenzoyl)amino]ethyl]-3-azabicyclo[3.2.2]nonane
• CAS: 98516-27-9
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 444.573
• InChiKey: PKKSXLJHWLCBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiosulfuric acid S-{2-[2-(3-aza-bicyclo[3.2.2]non-3-yl)-ethylcarbamoyl]-4,5-dimethoxy-phenyl} ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.33h， 以65%的产率得到5,6-dimethoxy-2-β-(3-azabicyclo[3.2.2]non-3-yl)ethyl 1,2-benzisothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  由1,2-苯并噻唑-3-酮合成丁酸酯盐，反之亦然

  摘要：

  用亚硫酸氢钠溶液处理1,2-苯并异噻唑-3-酮时，会发生开环反应，生成丁烯盐，可以用稀碱将其转化为苯并异噻唑-3-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98330-8
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-β-(3-azabicyclo[3.2.2]non-3-yl)ethyl 1,2-benzisothiazol-3-one 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以68%的产率得到Thiosulfuric acid S-{2-[2-(3-aza-bicyclo[3.2.2]non-3-yl)-ethylcarbamoyl]-4,5-dimethoxy-phenyl} ester
  参考文献：
  名称：

  由1,2-苯并噻唑-3-酮合成丁酸酯盐，反之亦然

  摘要：

  用亚硫酸氢钠溶液处理1,2-苯并异噻唑-3-酮时，会发生开环反应，生成丁烯盐，可以用稀碱将其转化为苯并异噻唑-3-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98330-8

文献信息

• TYRRELL, A. W. R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 14, 1753-1756
  作者：TYRRELL, A. W. R.

  DOI：——

  日期：——