1-(N-(p-tolyl)amino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-hydroxy-5-(phenylsulfonylmethyl)-1,5-dihydropyrrol-2-one | 1187316-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-(p-tolyl)amino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-hydroxy-5-(phenylsulfonylmethyl)-1,5-dihydropyrrol-2-one
• CAS: 1187316-28-4
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 440.443
• InChiKey: HFIUBJDHLOUXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((phenylsulfonyl)methylene)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)furan-2(5H)-one 、 4-methylphenylhydrazine oxalate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到1-(N-(p-tolyl)amino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-hydroxy-5-(phenylsulfonylmethyl)-1,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和γ-内酯和肼合成（2,2,2-三氟乙基）取代的哒嗪-3（2 H）-酮和1,5-二氢吡咯-2-酮

  摘要：

  本文提出了α，β-不饱和γ-内酯从各种肼到2,2,2-三氟乙基取代的哒嗪-3（2 H）-one和1,5-二氢吡咯-2-酮的转化。研究了γ-内酯取代（硫烷基对磺酰基部分）和肼的性质（未取代，烷基或芳基取代）对反应结果的影响。使用1D NMR，IR，MS对所有新杂环进行了表征，并将其数据与两个报道的X射线衍射结构进行了比较。讨论了导致哒嗪3（2 H）-one和/或1,5-二氢吡咯-2-酮的两种可能的竞争途径。AB 从头DFT计算也以理顺几个实验结果进行。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.01.008