8,9,10,11-Tetrahydro-6H,7H-cyclohepta<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-on | 113087-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8,9,10,11-Tetrahydro-6H,7H-cyclohepta<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-on
• 英文别名: 8,9,10,11-Tetrahydro-6H,7H-cyclohepta[4,5]furo[3,2-c][1]benzopyran-6-on；8,18-Dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.011,17]octadeca-1(10),2,4,6,11(17)-pentaen-9-one
• CAS: 113087-43-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: ISLCGOCWEYKHHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  456.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-(endo-7-morpholino-cis-bicyclo<4.1.0>hept-7-yl)cumarin 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 8,9,10,11-Tetrahydro-6H,7H-cyclohepta<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-on
  参考文献：
  名称：

  Maischein, Juergen; Vilsmaier, Elmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Construction of Medium- and Large-Sized Ring Substituted Furans. Efficient Conversion to Dibenzofurans, Coumestans, and 4-Pyrones
  作者：Yong Rok Lee、Jung Yup Suk、Byung So Kim

  DOI：10.1021/ol0056933

  日期：2000.5.1

  New efficient synthesis of medium- and large-sized ring substituted furans is achieved by 1,3-dicarbonyl compounds with vinyl sulfides in the presence of Ag(2)CO(3)/Celite (Fétizon's reagent) in a one-pot procedure. The synthesized furans can be further converted to biologically interesting compounds such as dibenzofurans, coumestans, benzofuroquinolinone, and 4-pyrone.

  在一锅法中，在Ag（2）CO（3）/ Celite（Fétizon试剂）存在下，通过1,3-二羰基化合物与乙烯基硫化物的合成，实现了中型和大型环取代呋喃的新有效合成。合成的呋喃可进一步转化为生物学上令人感兴趣的化合物，例如二苯并呋喃，香豆素，苯并呋喃喹啉酮和4-吡喃酮。
• MAISCHEIN, JURGEN;VILSMAIER, ELMAR, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 4, 355-369
  作者：MAISCHEIN, JURGEN、VILSMAIER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——