2-(diphenylphosphaneyl)-4,6-dimethylphenol | 1422243-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphaneyl)-4,6-dimethylphenol
• 英文别名: 2-Diphenylphosphanyl-4,6-dimethylphenol；2-diphenylphosphanyl-4,6-dimethylphenol
• CAS: 1422243-82-0
• 化学式: C₂₀H₁₉OP
• 分子量: 306.344
• InChiKey: GQRUOLKLOBFWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphaneyl)-4,6-dimethylphenol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₅₄H₅₀O₄P₂Zn₂
  参考文献：
  名称：

  P,O-Phosphinophenolate zinc(ii) species: synthesis, structure and use in the ring-opening polymerization (ROP) of lactide, ε-caprolactone and trimethylene carbonate

  摘要：

  报道了结构多样的膦酚酚锌（II）杂叶和同叶化合物，其中一些有效地介导了乳酸酯、ε-己内酯和三亚甲基碳酸酯的受控环氧化聚合反应，在活性和不老化条件下。

  DOI：

  10.1039/c5dt00458f
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2-溴-4,6-二甲基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68 %的产率得到2-(diphenylphosphaneyl)-4,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化手性二芳基醚的逆向选择性构建

  摘要：

  二芳基醚相关支架的阻转异构化学型在天然活性化合物中普遍存在。然而，这些轴向手性分子的催化不对称合成仍有大量研究有待进行。在这种情况下，我们公开了通过含二醛的二芳基醚的天体选择性酯化来N-杂环卡宾（NHC）催化合成轴向手性二芳基醚。 NHC 去对称作用可在中等条件下产生高产率和对映选择性的轴向手性二芳基醚阻转异构体。手性二芳基醚化合物可以是具有生物活性的高官能化二芳基醚和用于不对称催化的手性配体的前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00330

文献信息

• Synthesis, structural characterization, and olefin polymerization behavior of vanadium(III) complexes bearing bidentate phenoxy‐phosphine ligands
  作者：Sen‐Wang Zhang、Ling‐Pan Lu、Bai‐Xiang Li、Yue‐Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.26292

  日期：2012.11.15

  equiv of the ligand in THF in the presence of excess TEA afforded vanadium(III) complexes bearing two phenoxy‐phosphine ligands (3c–f). These complexes were characterized by FTIR and mass spectrum as well as elemental analyses. Structures of 2f and 3c were further confirmed by X‐ray crystallographic analyses. Complexes 2a–g and 3c–f were employed as the catalysts for ethylene polymerization under various

  钒（III）络合物轴承苯氧基膦配体（2A-G ）（2-R 1 -4-R 2 -6-PPH 2 -C 6 H ^ 2 O）的VCl 2（THF）2（2A，R 1 = R 2 = H; 2b：R 1 = F，R 2 = H; 2c：R 1 = Ph，R 2 = H; 2d：R 1 = t Bu，R 2 = H; 2e：R 1 = R 2 = Me ; 2楼：R 1＝ R 2＝t Bu；通过在过量的三乙胺（TEA）存在下用1.0当量的配体在四氢呋喃（THF）中处理，由VCl 3（THF）3制备2g：R 1＝ R 2＝ CMe 2 Ph ）。在过量TEA存在下，VCl 3（THF）3与2.0当量的配体在THF中反应，得到带有两个苯氧基膦配体的钒（III）配合物（3c–f）。这些复合物的特征在于FTIR和质谱以及元素分析。2f和3c的结构X射线晶体学分析进一步证实了这一点。配合物2a–g和3c–f被