(2R,3S,4R,5R,6R)-5-Azido-2-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol | 220148-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Azido-2-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-but-3-en-2-yloxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 220148-71-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆
• 分子量: 469.538
• InChiKey: XSNWPVHNNCXCHL-BYKMIBPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Azido-2-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol 在 Wilkinson's catalyst 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-((E)-1-methyl-propenyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成中的乙烯基糖苷（第5部分）：用于制备分支三糖文库的潜在活性糖基化策略

  摘要：

  第一次，描述了一种有效的策略，用于制备可以进一步功能化的正交保护的分支糖和线性糖文库。少量关键构件可以转化为多种糖基供体和受体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02177-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Azido-6-(1-methyl-allyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol 在 三氯化铝 、 硼烷-三甲胺络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Azido-2-benzyloxymethyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成中的乙烯基糖苷（第5部分）：用于制备分支三糖文库的潜在活性糖基化策略

  摘要：

  第一次，描述了一种有效的策略，用于制备可以进一步功能化的正交保护的分支糖和线性糖文库。少量关键构件可以转化为多种糖基供体和受体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02177-7