((2S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 75837-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 75837-48-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄Si
• 分子量: 392.611
• InChiKey: JGZOZQULLNQJQN-WLRLJWMZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  用于大环内酯类抗生素全合成的手性合成子

  摘要：

  所有的甲基2,4-二脱氧-2,4-二- C ^ -甲基-6- ø -二甲基-叔- butylsilyl- α - d -hexopyranosides，手性中间体在许多生物学上重要的天然产物的总合成已经制备。

  DOI：

  10.1039/c39800000721
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-5-methyl-dihydro-pyran-3-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以50%的产率得到((2S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-5-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  用于大环内酯类抗生素全合成的手性合成子

  摘要：

  所有的甲基2,4-二脱氧-2,4-二- C ^ -甲基-6- ø -二甲基-叔- butylsilyl- α - d -hexopyranosides，手性中间体在许多生物学上重要的天然产物的总合成已经制备。

  DOI：

  10.1039/c39800000721