1-(8-azidooctyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium bromide | 1367580-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(8-azidooctyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium bromide
• CAS: 1367580-66-2
• 化学式: Br*C₁₈H₂₄N₅
• 分子量: 390.326
• InChiKey: NGRNGQCEVFZWQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三炔丙基胺 、 1-(8-azidooctyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium bromide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以1.5 g的产率得到tris-{[1-(8-(4,4'-bipyridinium-1-yl)-octan-1-yl)-1H[1,2,3]triazol-4-yl]methyl}amine tribromide
  参考文献：
  名称：

  Probing the stability of multicomponent self-assembled architectures based on cucurbit[8]uril in the gas phase

  摘要：

  水溶液超分子化学和多组分结构的高度受控自组装是研究和回答具有不同生物学意义的问题的新工具。在其他自组装图案中，桶状宿主分子葫芦[8]脲（CB[8]）尤其令人感兴趣，因为它能在疏水空腔中同时加入两个客体分子。这使得它可以作为超分子连接单元，用于连接聚合物、肽和蛋白质等两种不同的实体，以及将各种物质连接到表面、胶体和纳米粒子上。本研究旨在加深我们对 CB[8] 三元复合物的形成和稳定性的了解。我们在气相中分析了一系列不同大小和化学性质的 CB[8] 结构，以获得它们在没有溶剂效应的情况下的稳定性信息。疏水效应和溶解能对溶液中的主客亲和性起着至关重要的作用，而气相稳定性则取决于客体形成氢键和静电相互作用的能力。增加第二种客体的大小可提高气相稳定性，这可能是由于增加了非共价相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob06954g
• 作为产物：
  描述：

  1-(8-bromooctyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium bromide 在 sodium azide 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(8-azidooctyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Probing the stability of multicomponent self-assembled architectures based on cucurbit[8]uril in the gas phase

  摘要：

  水溶液超分子化学和多组分结构的高度受控自组装是研究和回答具有不同生物学意义的问题的新工具。在其他自组装图案中，桶状宿主分子葫芦[8]脲（CB[8]）尤其令人感兴趣，因为它能在疏水空腔中同时加入两个客体分子。这使得它可以作为超分子连接单元，用于连接聚合物、肽和蛋白质等两种不同的实体，以及将各种物质连接到表面、胶体和纳米粒子上。本研究旨在加深我们对 CB[8] 三元复合物的形成和稳定性的了解。我们在气相中分析了一系列不同大小和化学性质的 CB[8] 结构，以获得它们在没有溶剂效应的情况下的稳定性信息。疏水效应和溶解能对溶液中的主客亲和性起着至关重要的作用，而气相稳定性则取决于客体形成氢键和静电相互作用的能力。增加第二种客体的大小可提高气相稳定性，这可能是由于增加了非共价相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob06954g