2,3,4,5,6-pentafluorophenyl isocyanide | 58751-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl isocyanide
• 英文别名: pentafluorophenyl isocyanide；pentafluorophenylisocyanide；pentafluorophenylisocyanid；Pentafluorphenylisocyanid；Pentafluorphenylisocynid；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-isocyanobenzene
• CAS: 58751-09-0
• 化学式: C₇F₅N
• 分子量: 193.076
• InChiKey: IECARILSHTZCOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluorophenyl isocyanide 在 mercury(II) oxide 作用下， 生成 五氟苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Banks, R. E.; Haszeldine, R. N.; Willoughby, B. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  笼式反应机制：铁（II）卟啉连接系统皮秒光解后的结合和扩散动力学

  摘要：

  已经研究了亚皮秒光解后许多原血红素-配体系统的瞬态吸收变化的动力学。当光解配体是叔丁基、五氯苯基、五氟苯基、5α-胆甾醇-3α-基或 5α-胆甾醇-3β-基异氰化物或 1-甲基咪唑时，观察到与浓度无关的弛豫。它的衰减是准确的指数。因此，光解产生的双子对在清晰的一级过程中消失，并且不遵循在高粘度溶剂或低温玻璃中具有其他配体的类似系统所报道的幂律动力学

  DOI：

  10.1021/ja00049a036

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7.3, page 102 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The stabilization of pentafluorophenylisocyanide on a transition metal complex
  作者：D. Lentz、Th. Krügerke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85515-3

  日期：1983.11
• Lentz, Dieter, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1377 - 1393
  作者：Lentz, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Raman spectra of the solutions some inorganic fluorides in anhydrous hydrogen fluoride.
  作者：Sh.Sh. Nabiev、J.J. Ostrouchova、A.V. Ryzhkov、V.B. Sokolov、S.N. Spirin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83841-5

  日期：1991.9
• Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen
  作者：Manfred Weidenbruch、Jörg Hamann、Harald Piel、Dieter Lentz、Karl Peters、Hans Georg von Schnering

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83158-e

  日期：1992.4

  Photolysis of hexa-t-butylcyclotrisilane in the presence of several isocyanides bearing electron-withdrawing groups on the nitrogen atoms gives the corresponding 2,4-disitacyclobutane-1,3-diimines (10-12). The X-ray structure analysis of the N-trifluoromethyl derivative 12 shows that the ring atoms as well as the nitrogen atoms and the CF3-carbon atoms lie exactly in one plane. The two trifluoromethyl groups are arranged trans to each other. The colours of these and of related ring compounds are rationalized in terms of steric and electronic requirements of the N-bonded substituents.