3,6-diamino-5-cyano-4-(naphthalen-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 1021300-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-diamino-5-cyano-4-(naphthalen-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1021300-01-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅OS
• 分子量: 359.411
• InChiKey: POYVHQVMDLVJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diamino-5-cyano-4-(naphthalen-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 、 甲酸 反应 5.0h， 以70%的产率得到7-amino-9-(1-naphthyl)-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2(1H)-硫酮、吡唑并[3,4-b]吡啶、吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶、噻吩并[2,3]的新合成-b]吡啶和含有萘基部分的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  6-Amino-4-naphthyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles 3a,b 由萘醛 1a、b 和氰硫代乙酰胺 (2) 反应合成。以化合物3a、b为原料合成吡唑并[3,4-b]吡啶7a、b、8a,吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶 9a、b；噻吩并[2,3-b]吡啶16a-d、18a、b、21a-d、24a、b和25a；和吡啶并[3,2:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶17a、b衍生物，通过它们与相应试剂的反应。新合成的杂环化合物的所有结构都是在红外、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析的基础上建立的。

  DOI：

  10.1080/10426500601160991
• 作为产物：
  描述：

  3-(α-naphthyl)-2-thiocarboxamidopropenonitrile 在 哌啶 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,6-diamino-5-cyano-4-(naphthalen-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2(1H)-硫酮、吡唑并[3,4-b]吡啶、吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶、噻吩并[2,3]的新合成-b]吡啶和含有萘基部分的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  6-Amino-4-naphthyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles 3a,b 由萘醛 1a、b 和氰硫代乙酰胺 (2) 反应合成。以化合物3a、b为原料合成吡唑并[3,4-b]吡啶7a、b、8a,吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶 9a、b；噻吩并[2,3-b]吡啶16a-d、18a、b、21a-d、24a、b和25a；和吡啶并[3,2:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶17a、b衍生物，通过它们与相应试剂的反应。新合成的杂环化合物的所有结构都是在红外、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析的基础上建立的。

  DOI：

  10.1080/10426500601160991