11,11-Dimethyl-10,12-dioxa-2,20-diaza-11-silatetracyclo[19.2.2.04,9.013,18]pentacosa-1(24),2,4,6,8,13,15,17,19,21(25),22-undecaene | 1415118-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 11,11-Dimethyl-10,12-dioxa-2,20-diaza-11-silatetracyclo[19.2.2.04,9.013,18]pentacosa-1(24),2,4,6,8,13,15,17,19,21(25),22-undecaene
• 英文别名: 11,11-dimethyl-10,12-dioxa-2,20-diaza-11-silatetracyclo[19.2.2.04,9.013,18]pentacosa-1(24),2,4,6,8,13,15,17,19,21(25),22-undecaene
• CAS: 1415118-81-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂Si
• 分子量: 372.498
• InChiKey: LSZSKKKOFLIBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11,11-Dimethyl-10,12-dioxa-2,20-diaza-11-silatetracyclo[19.2.2.04,9.013,18]pentacosa-1(24),2,4,6,8,13,15,17,19,21(25),22-undecaene
  参考文献：
  名称：

  远程二价阴离子环化合成苯并稠合的二恶二氮杂硅氮杂大环

  摘要：

  通过分子间亲核取代由对称和不对称席夫碱配体原位生成的远价二价阴离子，已开发出一种高效且简便的合成迄今未报道的苯并稠合的二恶二氮杂硅氮杂大环化合物的方案。关键步骤包括先从Schiff碱配体的酚OH依次脱质子化开始形成远端二价阴离子，然后攻击合适的二氯二有机硅烷，以高收率和高纯度得到所需化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.106

文献信息

• Synthesis of benzo fused dioxadiazasilamacrocycles via remote dianion cyclization
  作者：Shweta Singh、Rajiv Kumar Verma、Keshav Raghuvanshi、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.106

  日期：2012.12

  An efficient and facile protocol for the synthesis of hitherto unreported benzo fused dioxadiazasilamacrocycles has been developed by intermolecular nucleophilic substitution of remote dianions generated in situ from symmetric and unsymmetric Schiff base ligands. The key step involves the initial formation of remote dianion from sequential deprotonation of phenolic OH groups of Schiff base ligands

  通过分子间亲核取代由对称和不对称席夫碱配体原位生成的远价二价阴离子，已开发出一种高效且简便的合成迄今未报道的苯并稠合的二恶二氮杂硅氮杂大环化合物的方案。关键步骤包括先从Schiff碱配体的酚OH依次脱质子化开始形成远端二价阴离子，然后攻击合适的二氯二有机硅烷，以高收率和高纯度得到所需化合物。