3-nitro-benzenethiosulfonic acid S-p-tolyl ester | 42267-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-benzenethiosulfonic acid S-p-tolyl ester
• 英文别名: 3-nitro-benzenethiosulfonic acid S-p-tolyl ester；3-Nitro-benzolthiosulfonsaeure-S-p-tolylester
• CAS: 42267-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 309.367
• InChiKey: KAWSELFLAPQOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯硫酚 、 3-nitro-benzenethiosulfonic acid S-p-tolyl ester 在 乙醇 作用下， 生成 (2,5-dichloro-phenyl)-p-tolyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Gibson; Miller; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 3-硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 3-nitro-benzenethiosulfonic acid S-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gibson; Miller; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical sulfonylation of thiols with sulfonyl hydrazides: a metal- and oxidant-free protocol for the synthesis of thiosulfonates
  作者：Zu-Yu Mo、Toreshettahally R. Swaroop、Wei Tong、Yu-Zhen Zhang、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan、Hong-Bin Sun、Zhen-Feng Chen

  DOI：10.1039/c8gc02143k

  日期：——

  We have developed a new metal- and oxidant-free method for the synthesis of anticancer thiosulfonates via sulfonylation of thiols.

  我们已经开发出一种新的无金属和氧化剂的方法，通过对硫醇进行磺化合成抗癌硫代磺酸酯。