meso-(2,6-bis[1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethyl]pyridine) | 109056-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: meso-(2,6-bis[1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethyl]pyridine)
• 英文别名: rac-(2,6-bis[1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethyl]pyridine)；2,6-bis<1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethyl>pyridine
• CAS: 109056-79-3；109056-80-6；109056-81-7
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃
• 分子量: 441.575
• InChiKey: AQEIPGQKVKNRQZ-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 2-(1-phenylethyl)pyridine 生成 meso-(2,6-bis[1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethyl]pyridine) 、 meso-(2,6-bis[1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethyl]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  三齿吡啶供体2,6-双[1-苯基-1-（吡啶-2-基）乙基]吡啶（L），包括分离的合成内消旋和外消旋非对映体通过甲基汞（II）的衍生物，和X - [HgMe（meso -L）] NO 3 ·2H 2 O的X射线结构研究

  摘要：

  新的三齿吡啶供体配体2,6-双[1-苯基-1-（吡啶-2-基）乙基]吡啶L的合成，是通过2,6-二氯吡啶与锂化的2-（1-苯乙基）反应描述了吡啶。配体与硝酸甲基汞（II）反应，形成L [[HgMe（L）] NO 3 ·2H 2 O ]的内消旋和外消旋非对映异构体的络合物，可以通过分步结晶将其轻易分离。配位体内消旋-L和rac -L可通过与氰化物离子在水中反应而从配合物中释放出来。内消旋复合物的晶体结构已由单晶X确定于295 K的射线衍射，并通过最小二乘法将其对2600个“观察到”的反射进行精制，使R = 0.046 [单斜，空间群P 2 1 / n，a = 20.946（9），b = 14.767（4），c = 9.817（3）Å，β= 91.12（2）°，Z = 4]。[HgMe（meso -L）] +阳离子对于汞原子'HgCN 3具有不规则的配位几何配体以三脚架三齿形式存在。中心氮与C

  DOI：

  10.1039/dt9860002201