6-hydroxy-5-methoxy-3-(2-thiazolyl)-tetrahydrofuro<2,3-d>isoxazole | 118560-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-hydroxy-5-methoxy-3-(2-thiazolyl)-tetrahydrofuro<2,3-d>isoxazole
• 英文别名: 6-hydroxy-5-methoxy-3-(2-thiazolyl)-tetrahydrofuro[2,3-d]isoxazole
• CAS: 118560-76-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 242.255
• InChiKey: JHINOGDDMVIONX-JXOAFFINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-methoxy-3-(2-thiazolyl)-tetrahydrofuro<2,3-d>isoxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-2-((R)-acetylamino-thiazol-2-yl-methyl)-4-benzyloxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A route to long-chain amino sugars by three substituted thiazoles as auxiliaries: thiazole-2-carbonitrile -oxide, 2-trimethylsilylthiazole, and 2-thiazolylmethylenetriphenyl-phosphorane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85954-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-thiazolyl)-3a,6a-dihydrofuro<2,3-d>isoxazole 在 aluminum oxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-hydroxy-5-methoxy-3-(2-thiazolyl)-tetrahydrofuro<2,3-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  A route to long-chain amino sugars by three substituted thiazoles as auxiliaries: thiazole-2-carbonitrile -oxide, 2-trimethylsilylthiazole, and 2-thiazolylmethylenetriphenyl-phosphorane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85954-8