3-(4-methoxyphenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide | 1407870-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide
• CAS: 1407870-85-2
• 化学式: C₁₈H₁₄F₇NO₂
• 分子量: 409.303
• InChiKey: WKXNJISPDKQYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butyramide 在 potassium dihydrogenphosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 2-isobutoxyquinoline 、 silver carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enabled Methylene C(sp³)–H Bond Activation with a Pd(II) Catalyst

  摘要：

  Pd(II) insertion into beta-methylene C(sp(3))-H bonds was enabled by a mutually repulsive and electron-rich quinoline ligand. Ligand tuning led to the development or a method that allows for installation of an aryl,, group On a range of acyclic and cyclic amides containing beta-methylene C(sp(3))-H bonds.

  DOI：

  10.1021/ja309325e

文献信息

• Ligand-Enabled Methylene C(sp³)–H Bond Activation with a Pd(II) Catalyst
  作者：Masayuki Wasa、Kelvin S. L. Chan、Xing-Guo Zhang、Jian He、Masanori Miura、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja309325e

  日期：2012.11.14

  Pd(II) insertion into beta-methylene C(sp(3))-H bonds was enabled by a mutually repulsive and electron-rich quinoline ligand. Ligand tuning led to the development or a method that allows for installation of an aryl,, group On a range of acyclic and cyclic amides containing beta-methylene C(sp(3))-H bonds.