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| 1616984-23-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
高异黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1616984-23-6
化学式
C
25
H
24
O
4
mdl
——
分子量
388.463
InChiKey
NIJDYDPVTRCGHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
560.9±50.0 °C(predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
在
三聚氯氰
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 11.0h, 以82%的产率得到3-(4-(benzyloxy)-3-methoxystyryl)-2H-chromene
参考文献:
名称:
取代的3 -E-苯乙烯基-2 H-色烯和3 -E-苯乙烯基-2 H-硫代色酮:合成,光物理研究,抗癌活性和对三环苯并吡喃骨架的探索
摘要:
通过氰尿酰氯-二甲基甲酰胺介导的不同的螺-4-羟基苯并吡喃-3,1'-环丙烷和类似的硫代苯并吡喃类似物的裂解,以高收率合成了一系列紧密取代的2 H-苯并二苯并2 H-苯并二苯并噻吩。该方案涉及在温和的反应条件下使用容易获得的试剂,对多种敏感部分具有耐受性,操作上非常简单,简便且具有成本效益的反应。稳态和时间分辨吸收和发射光谱的结果突出了这些化合物作为荧光探针的潜力,并指定了其对亚细胞生物成像的适用性。准备的2 H-色烯显示出对MCF-7细胞系的深层细胞毒活性。DFT计算是在代表性化合物上进行的,结果表明标题化合物作为给电子二烯具有良好的反应活性。作为延续,这些化合物中的一些在缺乏任何活化剂或催化剂的情况下与缺电子的亲二烯物进行了[4 + 2] Diels–Alder环加成反应,从而轻松获得了迄今为止尚未报道的与生物活性大麻素骨架有关的分子骨架。 。这些新构建的Diels–Alder加合物还具有重要的抗增殖特性。
DOI:
10.1021/jo5011125
作为产物:
描述:
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
取代的3 -E-苯乙烯基-2 H-色烯和3 -E-苯乙烯基-2 H-硫代色酮:合成,光物理研究,抗癌活性和对三环苯并吡喃骨架的探索
摘要:
通过氰尿酰氯-二甲基甲酰胺介导的不同的螺-4-羟基苯并吡喃-3,1'-环丙烷和类似的硫代苯并吡喃类似物的裂解,以高收率合成了一系列紧密取代的2 H-苯并二苯并2 H-苯并二苯并噻吩。该方案涉及在温和的反应条件下使用容易获得的试剂,对多种敏感部分具有耐受性,操作上非常简单,简便且具有成本效益的反应。稳态和时间分辨吸收和发射光谱的结果突出了这些化合物作为荧光探针的潜力,并指定了其对亚细胞生物成像的适用性。准备的2 H-色烯显示出对MCF-7细胞系的深层细胞毒活性。DFT计算是在代表性化合物上进行的,结果表明标题化合物作为给电子二烯具有良好的反应活性。作为延续,这些化合物中的一些在缺乏任何活化剂或催化剂的情况下与缺电子的亲二烯物进行了[4 + 2] Diels–Alder环加成反应,从而轻松获得了迄今为止尚未报道的与生物活性大麻素骨架有关的分子骨架。 。这些新构建的Diels–Alder加合物还具有重要的抗增殖特性。
DOI:
10.1021/jo5011125
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