(1R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-1,8,8-trimethyl-3-azabicyclo-[3.2.1]octane-2,4-dione | 22011-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-1,8,8-trimethyl-3-azabicyclo-[3.2.1]octane-2,4-dione
• 英文别名: (1R)-3-(2-hydroxy-ethyl)-1,8,8-trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione；(1R)-3-(2-Hydroxy-aethyl)-1,8,8-trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octan-2,4-dion；(1R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-1,8,8-trimethyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
• CAS: 22011-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: VVNBEHGMAGIXAF-PELKAZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-1,8,8-trimethyl-3-azabicyclo-[3.2.1]octane-2,4-dione 在 五氯化磷 作用下， 生成 (1R)-3-(2-diallylamino-ethyl)-1,8,8-trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kuroda; Nishimune, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 3, p. 157,158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 D-(+)-camphoric imide 在 乙醇 、 2-氯乙醇 作用下， 生成 (1R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-1,8,8-trimethyl-3-azabicyclo-[3.2.1]octane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kuroda; Nishimune, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 3, p. 157,158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cyclic D-(+)-camphoric acid imides and study of their antiviral activity
  作者：Vladimir V. Chernyshov、Olga I. Yarovaya、Roman Yu. Peshkov、Nariman F. Salakhutdinov

  DOI：10.1007/s10593-020-02728-y

  日期：2020.6

  Several D-(+)-camphoric acid imides, not previously described in the literature, were synthesized with good yields. The synthesis of previously known imides was improved. The cytotoxicity and antiviral activity of all synthesized imides were studied.

  以良好的产率合成了几种以前未在文献中描述的D-（+）-樟脑酰亚胺。改进了先前已知的酰亚胺的合成。研究了所有合成酰亚胺的细胞毒性和抗病毒活性。