[2]萘基-苯基酮肟 | 872789-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: [2]萘基-苯基酮肟
• 英文名称: [2]naphthyl-phenyl ketone oxime
• 英文别名: [2]Naphthyl-phenyl-keton-oxim；N-[naphthalen-2-yl(phenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 872789-85-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: JYILQMRBBALRFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2]萘基-苯基酮肟 在 联苯二碲 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2-苯甲酰萘
  参考文献：
  名称：

  使用可见光作为精确驱动能量的有机碲催化氧化脱氧反应

  摘要：

  在可见光的照射下，可回收（PhTe）2催化的氧化脱氧反应可能在温和的条件下发生。与热反应相比，该方法使用了减少的催化剂负载量（1 mol％对2.5 mol％），但是在扩大的底物范围的情况下提高了产品收率。这项工作表明，对于有机碲催化的反应，可见光可能是比加热更为精确的驱动能量，因为可见光可以准确地破坏Te Te键，从而生成活性自由基催化中间体，而不会破坏易碎的取代基（例如杂环）的基板。使用O 2代替爆炸性H 2 O 2 从大规模应用的角度来看，作为氧化剂的氧化剂提供了更安全的反应条件。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.09.012
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰萘 在 羟胺 作用下， 生成 [2]萘基-苯基酮肟
  参考文献：
  名称：

  Poccianti, Gazzetta Chimica Italiana, 1915, vol. 45 II, p. 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kegel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 247, p. 182
  作者：Kegel

  DOI：——

  日期：——