{3-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,4-dihydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid | 80255-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: {3-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,4-dihydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid
• CAS: 80255-04-5
• 化学式: C₂₄H₂₄O₉
• 分子量: 456.449
• InChiKey: NOMYCKPEVOSVNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,4-dihydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9-Epi-ρ-rhodomycinon
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环酮-XIX。全面合成的x-和ε-菱霉素

  摘要：

  外消旋的x-Rhodomycinone和ε-Rhodomycinone是通过蒽醌-酮酸酯的碱催化环化获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81867-0
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)>-1,4-dihydroxy-8-methoxy-9,10-anthraquinone 、 乙醛酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到{3-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,4-dihydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环酮-XIX。全面合成的x-和ε-菱霉素

  摘要：

  外消旋的x-Rhodomycinone和ε-Rhodomycinone是通过蒽醌-酮酸酯的碱催化环化获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81867-0