二氯苯基(邻甲苯基)硅烷 | 38948-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯苯基(邻甲苯基)硅烷
• 英文名称: dichlorophenyl(o-tolyl)silane
• 英文别名: dichloro-phenyl-o-tolyl-silane；Dichlor-phenyl-o-tolylsilan；Dichlorphenyl-o-tolylsilan；Dichloro-(2-methylphenyl)-phenylsilane
• CAS: 38948-60-6
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂Si
• 分子量: 267.23
• InChiKey: CUKLZXPWGNJWBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯苯基(邻甲苯基)硅烷 在 copper(l) cyanide 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称烯胺催化高对映选择性构建多功能硅立构硅环

  摘要：

  报道了通过不对称烯胺催化对映选择性构建硅立体中心。该反应通过前手性 siladials 前所未有的不对称分子内醛缩化反应进行，用于多功能硅-立体硅环的多样化合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202217724

文献信息

• Chernyshev, E. A.; Komalenkova, N. G.; Shamshin, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 10, p. 2060 - 2064
  作者：Chernyshev, E. A.、Komalenkova, N. G.、Shamshin, L. N.、Shashkov, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• Chernyshev,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1365 - 1369
  作者：Chernyshev,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHERNYSHOV, E. A.;KOMALENKOVA, N. G.;SHAMSHIN, L. N.;SHASHKOV, I. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 10, 2317-2323
  作者：CHERNYSHOV, E. A.、KOMALENKOVA, N. G.、SHAMSHIN, L. N.、SHASHKOV, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel‐Catalyzed Cross‐Redistribution between Hydrosilanes and Silacyclobutanes
  作者：Shaowei Chen、Xiaoqian He、Chenyu Jin、Weilu Zhang、Yuxi Yang、Shanshan Liu、Yu Lan、Kendall N. Houk、Xiao Shen

  DOI：10.1002/anie.202213431

  日期：2022.12.12

  AbstractSilanes are important in chemistry and material science. The self‐redistribution of HSiCl3 is an industrial process to prepare SiH4, which is widely used in electronics and automobile industries. However, selective silane cross‐redistribution to prepare advanced silanes is challenging. We now report an enthalpy‐driven silane cross‐redistribution to access bis‐silanes that contain two different types of Si−H bonds in the same molecule. Compared with entropy‐driven reactions, the enthalpy‐driven reaction shows high regioselectivity, broad substrate scope (62 examples) and high atom economy. Our combined experimental and computational study indicates that the reaction proceeds through a Ni0‐NiII‐NiIV catalytic cycle.