N-(4-bromo-3-phenylisoquinolin-1-yl)-N-(1-octyl)formamide | 1213778-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-3-phenylisoquinolin-1-yl)-N-(1-octyl)formamide
• 英文别名: N-(4-bromo-3-phenylisoquinolin-1-yl)-N-octylformamide
• CAS: 1213778-93-8
• 化学式: C₂₄H₂₇BrN₂O
• 分子量: 439.395
• InChiKey: MZWRKEKMNUMMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-phenylisoquinoline N-oxide 、 1-辛基异氰化物 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(4-bromo-3-phenylisoquinolin-1-yl)-N-(1-octyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  2-炔基苯甲肟与异氰酸酯的多催化串联反应

  摘要：

  已经开发了由三氟甲磺酸银和三氟甲磺酸铋共同催化的2-炔基苯甲肟与异氰酸酯的有效串联反应，从而产生了出人意料的高产N-（异喹啉-1-基）甲酰胺。通过改变反应条件也可以得到含碘和溴的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900442

文献信息

• Multicatalytic Tandem Reactions of 2-Alkynylbenzaldoximes with Isocyanides
  作者：Zhiyuan Chen、Xingxin Yu、Mingchao Su、Xiaodi Yang、Jie Wu

  DOI：10.1002/adsc.200900442

  日期：2009.11

  An efficient tandem reaction of 2-alkynylbenzaldoximes with isocyanides co-catalyzed by silver triflate and bismuth triflate has been developed, which gives rise to the unexpected N-(isoquinolin-1-yl)formamides in good to excellent yields. The iodo- and bromo-containing products could be obtained as well by variation of the reaction conditions.

  已经开发了由三氟甲磺酸银和三氟甲磺酸铋共同催化的2-炔基苯甲肟与异氰酸酯的有效串联反应，从而产生了出人意料的高产N-（异喹啉-1-基）甲酰胺。通过改变反应条件也可以得到含碘和溴的产物。