6-(2-ethoxycarbonylvinyl)-2-ethylthio-1,5-dihydro-5-oxo-1-phenyl-7-[(triphenylphosphoranylidene)-amino]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile | 1200112-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-ethoxycarbonylvinyl)-2-ethylthio-1,5-dihydro-5-oxo-1-phenyl-7-[(triphenylphosphoranylidene)-amino]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
• 英文别名: ethyl (E)-3-[8-cyano-2-ethylsulfanyl-5-oxo-1-phenyl-7-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]prop-2-enoate；ethyl (E)-3-[8-cyano-2-ethylsulfanyl-5-oxo-1-phenyl-7-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1200112-20-4
• 化学式: C₃₈H₃₂N₅O₃PS
• 分子量: 669.744
• InChiKey: ZTIWNICHJNCKDF-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-ethoxycarbonylvinyl)-2-ethylthio-1,5-dihydro-5-oxo-1-phenyl-7-[(triphenylphosphoranylidene)-amino]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以98%的产率得到8-ethoxy-2-ethylthio-1,5-dihydro-5-oxo-1-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-g][1,6]naphthyridine-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  萘啶。第3部分：多官能取代的1,2,4-三唑并[1,5- g ] [1,6]萘啶环体系的第一个例子

  摘要：

  在溴苯中用丙二酸二乙酯处理1,2,4-三唑（1），得到1,2,4-三唑-[1,5- a ]吡啶2。使用POCl 3 / DMF（Vilsmeier试剂）氯化2导致分离7-氯-6-甲酰基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物4，该衍生物与稳定的碘5反应 得到6-乙氧基羰基乙烯基-1，2，4-三唑并[1，5- a ]-吡啶6。叠氮化6产生相应的叠氮基化合物7，（方案2）。用Na 2 S 2 O还原74得到相应的7-氨基化合物8，其在沸腾的DMF中环化，得到新的1,2,4-三唑并[1,5- g ] [1,6]萘啶9。另一方面，使7与1当量的PPh 3（氮杂-维蒂希反应）在CH 2 Cl 2中反应，得到7-亚氨基-膦烷衍生物10，随后在沸腾的DMF中环化，得到新的1,2,4-三唑并[ 1,5- g ] [1,6]萘啶衍生物11（方案3）。然而，在回流温度下，在1,2-二氯苯中用异硫氰酸苯酯处理10，得到新的1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.082
• 作为产物：
  描述：

  7-azido-6-(2-ethoxycarbonylvinyl)-2-ethylthio-1,5-dihydro-5-oxo-1-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到6-(2-ethoxycarbonylvinyl)-2-ethylthio-1,5-dihydro-5-oxo-1-phenyl-7-[(triphenylphosphoranylidene)-amino]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  萘啶。第3部分：多官能取代的1,2,4-三唑并[1,5- g ] [1,6]萘啶环体系的第一个例子

  摘要：

  在溴苯中用丙二酸二乙酯处理1,2,4-三唑（1），得到1,2,4-三唑-[1,5- a ]吡啶2。使用POCl 3 / DMF（Vilsmeier试剂）氯化2导致分离7-氯-6-甲酰基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物4，该衍生物与稳定的碘5反应 得到6-乙氧基羰基乙烯基-1，2，4-三唑并[1，5- a ]-吡啶6。叠氮化6产生相应的叠氮基化合物7，（方案2）。用Na 2 S 2 O还原74得到相应的7-氨基化合物8，其在沸腾的DMF中环化，得到新的1,2,4-三唑并[1,5- g ] [1,6]萘啶9。另一方面，使7与1当量的PPh 3（氮杂-维蒂希反应）在CH 2 Cl 2中反应，得到7-亚氨基-膦烷衍生物10，随后在沸腾的DMF中环化，得到新的1,2,4-三唑并[ 1,5- g ] [1,6]萘啶衍生物11（方案3）。然而，在回流温度下，在1,2-二氯苯中用异硫氰酸苯酯处理10，得到新的1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.082