7-benzyl-6,7-dihydro-5H-1-thia-7-aza-cyclopenta[b]naphthalen-8-one | 808141-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-benzyl-6,7-dihydro-5H-1-thia-7-aza-cyclopenta[b]naphthalen-8-one
• 英文别名: 7-Benzyl-5,6-dihydrothieno[3,2-g]isoquinolin-8-one
• CAS: 808141-31-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NOS
• 分子量: 293.389
• InChiKey: CJMPFASPHCLAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-6,7-dihydro-5H-1-thia-7-aza-cyclopenta[b]naphthalen-8-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到7-benzyl-7,8-dihydrothieno[3,2-g]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones skeleton via intramolecular electrophilic cyclization

  摘要：

  An original alternative approach to isoquinolines based on the installation of a benzene nucleus on a performed heterocyclic ring. Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones via intramolecular electrophilic cyclization of 3,4-disubstituted lactams is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.015
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-dimethoxymethyl-3-thiophen-2-ylmethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到7-benzyl-6,7-dihydro-5H-1-thia-7-aza-cyclopenta[b]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones skeleton via intramolecular electrophilic cyclization

  摘要：

  An original alternative approach to isoquinolines based on the installation of a benzene nucleus on a performed heterocyclic ring. Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones via intramolecular electrophilic cyclization of 3,4-disubstituted lactams is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.015