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5-Amino-6-(2-naphthalen-1-ylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile | 1394156-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-6-(2-naphthalen-1-ylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
英文别名
5-amino-6-(2-naphthalen-1-ylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
5-Amino-6-(2-naphthalen-1-ylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile化学式
CAS
1394156-91-2
化学式
C18H9N5
mdl
——
分子量
295.303
InChiKey
FOWZFAUESUTSIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙炔基萘2,3-二氰基-5-氨基-6-氯吡嗪copper(l) iodide四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到5-Amino-6-(2-naphthalen-1-ylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用钯催化剂合成吡嗪-2,3-二腈5,6-双取代衍生物的简便方法
    摘要:
    描述了一种简单的合成方法,该方法使用Pd催化的交叉偶联反应(Sonogashira,Suzuki,Heck)制备吡嗪2,3-二腈5,6-双取代衍生物。反应条件允许以中等至高产率制备对称和不对称的双取代产物,作为制备具有明确光谱特性的高度取代的对称和非对称氮杂酞菁的前体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.102
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