2-propa-1,2-dienyl-1,3-bis(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole | 1039131-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propa-1,2-dienyl-1,3-bis(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole
• CAS: 1039131-59-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 466.582
• InChiKey: CKZXJLQCSNKBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibromo-1,6-bis(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[b][1,4]diazocine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 2-propa-1,2-dienyl-1,3-bis(toluene-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole 、 N-(2-bromobuta-1,3-dienyl)-N,N'-di(toluene-4-sulfonyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺基氮的邻国参与

  摘要：

  磺酰胺基氮进入相邻基团参与的能力是在两种不同的反应条件下建立的。第一个是在0°C的二氯甲烷中苯并重氮电影8的溴化过程中发现的，第二个是在15a碱化过程中通往丙二烯18的过程。

  DOI：

  10.1021/jo800952m