2-[(Z)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-pent-4-enyl]-4,5-dimethoxy-phenol | 137438-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Z)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-pent-4-enyl]-4,5-dimethoxy-phenol
• 英文别名: 2-[(Z)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-5-en-2-yl]-4,5-dimethoxyphenol
• CAS: 137438-68-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: KNNWTUNLSRGEHR-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-pent-4-enyl]-4,5-dimethoxy-phenol 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以66%的产率得到9-methoxy-6β-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2β,5α-dimethyltricyclo<5.4.0.0^1,5>undec-9-en-8,11-dione
  参考文献：
  名称：

  三环[5.4.0.01,5]undec-9-en-8,11-二酮的电化学合成及其向三喹烷类化合物的转化

  摘要：

  9-甲氧基-6β-(3',4'-二甲氧基苯基)-2β,5α-二甲基三环[5.4.0.01,5]undec-9-en-8,11-二酮已通过相应苯酚的电化学氧化合成然后在 8 个步骤中很容易地转化为三喹烷类化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.651

文献信息

• Intramolecular reaction of electrogenerated phenoxy cations with an olefin bearing an electron-releasing group at the side chain
  作者：Shojiro Maki、Toshiyuki Suzuki、Seiji Kosemura、Yoshikazu Shizuri、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93511-1

  日期：1991.9

  Some phenols with an olefinic side chain have been electrolyzed under various conditions to afford both intramolecular [5 + 1]cycloaddition products and spiro compounds depending on solvent, substituents on the olefinic double bond and others. These rection products are regarded as a synthetic key intermediate of bioactive terpenoids.

  一些具有烯属侧链的酚已在各种条件下进行了电解，以提供分子内[5 +1]环加成产物和螺环化合物，具体取决于溶剂，烯属双键上的取代基等。这些反应产物被认为是生物活性萜类化合物的合成关键中间体。