N-Cyclobutylmethyl-14β-ethylnorcodeinon-β-ethyl-α-methylacetal | 71333-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: N-Cyclobutylmethyl-14β-ethylnorcodeinon-β-ethyl-α-methylacetal
• 英文别名: 17-cyclobutylmethyl-4,5α-epoxy-6β-ethoxy-14-ethyl-3,6α-dimethoxy-morphin-7-ene
• CAS: 71333-10-3
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₄
• 分子量: 439.595
• InChiKey: TWEPJOFKUWLMCO-NEPFPANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclobutylmethyl-14β-ethylnorcodeinon-β-ethyl-α-methylacetal 在 盐酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 N-Cyclobutylmethyl-14β-ethylnorcodeinon
  参考文献：
  名称：

  14-烷基取代吗啡衍生物

  摘要：

  第三人以克莱森- Eschenmoser-Umlagerung冯1个erhält人2b中，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在DAS -14- [2-（二甲胺基）乙基] codeinon缩醛2D übergeführtwerden卡恩。CH 3的数据是Dauaus entsteht mit CH 3，其中14：17 -Ethanonorcodeinon-acetal-methoiodid 4a，das durch Reduktion mit LiBEt 3 H in sehr guter Ausbeute das 14-Ethylcodeinon-acetal 2g liefert ，von dee eine Anzahl von Derivatentis。绝对的配置是由C-14 des schonfrüherbeschriebenen生产的14-Methyldihydrocodeinons

  DOI：

  10.1002/cber.19791120722
• 作为产物：
  描述：

  N-Cyan-14β-ethylnorcodeinon-β-ethyl-α-methylacetal 在 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-Cyclobutylmethyl-14β-ethylnorcodeinon-β-ethyl-α-methylacetal
  参考文献：
  名称：

  14-烷基取代吗啡衍生物

  摘要：

  第三人以克莱森- Eschenmoser-Umlagerung冯1个erhält人2b中，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在DAS -14- [2-（二甲胺基）乙基] codeinon缩醛2D übergeführtwerden卡恩。CH 3的数据是Dauaus entsteht mit CH 3，其中14：17 -Ethanonorcodeinon-acetal-methoiodid 4a，das durch Reduktion mit LiBEt 3 H in sehr guter Ausbeute das 14-Ethylcodeinon-acetal 2g liefert ，von dee eine Anzahl von Derivatentis。绝对的配置是由C-14 des schonfrüherbeschriebenen生产的14-Methyldihydrocodeinons

  DOI：

  10.1002/cber.19791120722