(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-((R)-3-(allyloxy)-2-((4-nitrobenzyloxy)carbonylamino)-3-oxopropoxy)propanoic acid | 1200571-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-((R)-3-(allyloxy)-2-((4-nitrobenzyloxy)carbonylamino)-3-oxopropoxy)propanoic acid
• 英文别名: Fmoc-pNZ/Allyl-oxa-DAP；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2R)-2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-3-oxo-3-prop-2-enoxypropoxy]propanoic acid
• CAS: 1200571-45-4
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₁₁
• 分子量: 633.612
• InChiKey: YXMBRESCAPWQRO-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-((R)-3-(allyloxy)-2-((4-nitrobenzyloxy)carbonylamino)-3-oxopropoxy)propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫取代氧的羊毛硫抗生素类似物Oxa-Lacticin A2的合成及生物活性

  摘要：

  使用溶液相肽合成和连续的树脂上环化合成了乳酸素3147 A2（2）的氧化稳定的类似物3，其中的硫原子被氧取代。生物学评估表明，草酸-乳酸菌素A2（3）保留了针对革兰氏阳性细菌的独立抗菌活性，但缺乏与天然乳酸菌素A1的协同活性，而天然乳酸菌素A1具有天然乳酸菌素A2肽的特征。

  DOI：

  10.1021/ol9025205
• 作为产物：
  描述：

  (R)-allyl 3-((S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-tert-butoxy-3-oxopropoxy)-2-((4-nitrobenzyloxy)carbonylamino)propanoate 在 苯硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-((R)-3-(allyloxy)-2-((4-nitrobenzyloxy)carbonylamino)-3-oxopropoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  硫取代氧的羊毛硫抗生素类似物Oxa-Lacticin A2的合成及生物活性

  摘要：

  使用溶液相肽合成和连续的树脂上环化合成了乳酸素3147 A2（2）的氧化稳定的类似物3，其中的硫原子被氧取代。生物学评估表明，草酸-乳酸菌素A2（3）保留了针对革兰氏阳性细菌的独立抗菌活性，但缺乏与天然乳酸菌素A1的协同活性，而天然乳酸菌素A1具有天然乳酸菌素A2肽的特征。

  DOI：

  10.1021/ol9025205