(1R,2S)-Carba-methylephedrine | 244636-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-Carba-methylephedrine
• 英文别名: threo-2,3-Dimethyl-1-phenylbutanol-(1)；(1R,2S)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 244636-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: QNNRADIGIZFDLW-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-Carba-methylephedrine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2R)-Carba-methylephedrine
  参考文献：
  名称：

  Carba-Methylephedrine and Carba-pseudo-Methylephedrine as Tools for Probing the Role of the Nitrogen Atom of Chiral Amino Alcohols in Asymmetric Synthesis

  摘要：

  作为我们关于手性烷氧化物在不对称合成中作为手性碱的持续研究计划的一部分，我们报道了N-甲基麻黄碱的卡巴-伪麻黄碱类似物，通过简单的将桥接氮替换为CH，用于探测氮原子在通过衍生的烷氧化物区分对映异位质子中的作用。我们提出了为什么在伪麻黄碱系列中不对称诱导得以保留，而在麻黄碱系列中对映选择性受到强烈影响的原因。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3092
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-Carba-pseudo-methylephedrine 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2S)-Carba-methylephedrine
  参考文献：
  名称：

  Carba-Methylephedrine and Carba-pseudo-Methylephedrine as Tools for Probing the Role of the Nitrogen Atom of Chiral Amino Alcohols in Asymmetric Synthesis

  摘要：

  作为我们关于手性烷氧化物在不对称合成中作为手性碱的持续研究计划的一部分，我们报道了N-甲基麻黄碱的卡巴-伪麻黄碱类似物，通过简单的将桥接氮替换为CH，用于探测氮原子在通过衍生的烷氧化物区分对映异位质子中的作用。我们提出了为什么在伪麻黄碱系列中不对称诱导得以保留，而在麻黄碱系列中对映选择性受到强烈影响的原因。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3092

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• SYNERGISTIC AURISTATIN COMBINATIONS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3549583A1

  公开（公告）日：2019-10-09

  This invention relates to combinations of an auristatin or an auristatin-based antibody-drug-conjugate (ADC) with second active agents including PI3K/mTOR inhibitors, MEK inhibitors, taxanes, or other anti-cancer agents, and methods of treating abnormal cell growth by administering these combinations to patients.

  本发明涉及一种阿瑞司他丁或基于阿瑞司他丁的抗体-药物-共轭物（ADC）与第二种活性药物（包括PI3K/mTOR抑制剂、MEK抑制剂、紫杉类药物或其他抗癌药物）的组合，以及通过向患者施用这些组合来治疗异常细胞生长的方法。
• Compounds and methods for the prevention and treatment of tumor metastasis and tumorigenesis
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US10301314B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The disclosure provides compounds for reducing the prevalence of the perinucleolar compartment in cells, for example, of formula (I), wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, that are useful in treating a disease or disorder associated with increased prevalence of the perinucleolar compartment, such as cancer. Also disclosed is a composition containing a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound embodying the principles of the invention, and a method of treating or preventing cancer in a mammal.

  本发明公开了用于降低细胞核周室流行率的化合物，例如，式（I）化合物，其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义，可用于治疗与细胞核周室流行率增加有关的疾病或紊乱，如癌症。还公开了一种含有药学上可接受的载体和至少一种体现本发明原理的化合物的组合物，以及一种治疗或预防哺乳动物癌症的方法。
• Autophagy inducers for treatment of CNS conditions
  申请人：Northwestern University

  公开号：US11241436B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The invention provides a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, ginsenoside Rg2 of structure (II): or a combination thereof, for use in treating or preventing a condition responsive to the induction of autophagy in a brain of a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种式（I）：其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义的化合物，结构（II）：或其组合的人参皂苷 Rg2，用于治疗或预防需要其的哺乳动物大脑中对自噬诱导有反应的病症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF TUMOR METASTASIS AND TUMORIGENESIS
  申请人：The United States of America,as represented by the Secretary, Department of Health and Human Service

  公开号：US20140323438A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The disclosure provides compounds for reducing the prevalence of the perinucleolar compartment in cells, for example, of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, that are useful in treating a disease or disorder associated with increased prevalence of the perinucleolar compartment, such as cancer. Also disclosed is a composition containing a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound embodying the principles of the invention, and a method of treating or preventing cancer in a mammal.