Dibenzylgermane | 2814-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dibenzylgermane
• 英文别名: dibenzylgermane
• CAS: 2814-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₆Ge
• 分子量: 256.871
• InChiKey: ONBPQKOAQHFSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzylgermane 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sennikov, P. G.; Skobeleva, S. E.; Kuznetsov, V. A., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 201, p. 213 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzylgermanium dichloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11 %的产率得到Dibenzylgermane
  参考文献：
  名称：

  一种手性β-锗基-α-氨基酸及其合成方法

  摘要：

  本发明属于不对称合成领域，公开了一种手性β‑锗基‑α‑氨基酸及其合成方法。其具有通式Ⅰ的结构或对映异构体、非对映异构体：其中，PG选自Phth、Cbz、Boc、Fmoc、Tos、PMB、Bn、Alloc；R1选自烷基、1‑金刚烷基、苯基、R4选自烷基、卤素、烷氧基、环烷基、苯基；R2、R3各自独立地选自以下结构之一：氢，苯基，苄基，萘基，烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、苯基、三甲基硅基、吗啉基取代的苯基，且R2、R3不同时为氢。本发明开发了一种铜催化的非天然β‑锗基α‑氨基酸的不对称合成方法，获得了各种手性β‑锗基‑α‑氨基酸衍生物，具有产率高、对映选择性好、底物适用范围广等优点；发明的化合物结构新颖，现有技术中未披露此类骨架的化合物。

  公开号：

  CN115385951A

文献信息

• Cu-Catalyzed Enantioselective Hydrogermylation: Asymmetric Synthesis of Unnatural β-Germyl α-Amino Acids
  作者：Weidong Lin、Lijun You、Wei Yuan、Chuan He

  DOI：10.1021/acscatal.2c04571

  日期：2022.12.2

  A copper-catalyzed asymmetric synthesis of unnatural β-germyl α-amino acids is developed. This process undergoes an intermolecular enantioselective hydrogermylation of dehydroalanines with dihydrogermanes and trihydrogermanes, giving access to a variety of chiral β-germyl α-amino acid derivatives in decent yields with good to excellent enantioselectivities. Mechanistic studies indicate that a [Cu–Ge]

  开发了非天然 β-甲锗烷基 α-氨基酸的铜催化不对称合成。该过程经历了脱氢丙氨酸与二氢锗烷和三氢锗烷的分子间对映选择性氢化锗化作用，从而以良好的收率获得各种手性 β-甲锗烷基 α-氨基酸衍生物，并具有良好的对映选择性。机理研究表明，[Cu-Ge] 物种是该氢化锗化过程中的关键中间体，而不是通常在铜催化的氢化硅烷化反应中产生的 [Cu-H] 物种。受保护的 β-甲锗烷基 α-氨基酸的进一步立体特异性转化产生了许多对映体富集的含锗功能分子，这些分子可能在许多领域都有用。
• Catalytic Synthesis of Cyclic and Linear Germoxanes Mediated by an Iron Complex
  作者：Masahiro Kamitani、Kozo Fukumoto、Ryosuke Tada、Masumi Itazaki、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/om3001845

  日期：2012.4.23

  Six-membered cyclic germoxanes (R2GeO)(3) were selectively prepared via the thermal reaction of (alkyl)(2)-GeH2 in dimethylformamide (DMF). Linear metallagermoxanes with an E-O-Ge-O-E backbone (E = Si, Ge, Sn) were prepared by the reaction of Ph2GeH2 with R3EH in DMF. Their cyclic and linear germoxane formations were achieved using an iron catalyst, (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)Me. An iron carbene complex was proposed to be an intermediate in the catalytic reaction.
• Sennikov, P. G.; Skobeleva, S. E.; Kuznetsov, V. A., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 201, p. 213 - 220
  作者：Sennikov, P. G.、Skobeleva, S. E.、Kuznetsov, V. A.、Egorochkin, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• 一种手性β-锗基-α-氨基酸及其合成方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN115385951A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明属于不对称合成领域，公开了一种手性β‑锗基‑α‑氨基酸及其合成方法。其具有通式Ⅰ的结构或对映异构体、非对映异构体：其中，PG选自Phth、Cbz、Boc、Fmoc、Tos、PMB、Bn、Alloc；R1选自烷基、1‑金刚烷基、苯基、R4选自烷基、卤素、烷氧基、环烷基、苯基；R2、R3各自独立地选自以下结构之一：氢，苯基，苄基，萘基，烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、苯基、三甲基硅基、吗啉基取代的苯基，且R2、R3不同时为氢。本发明开发了一种铜催化的非天然β‑锗基α‑氨基酸的不对称合成方法，获得了各种手性β‑锗基‑α‑氨基酸衍生物，具有产率高、对映选择性好、底物适用范围广等优点；发明的化合物结构新颖，现有技术中未披露此类骨架的化合物。