4-[(Z)-1-(4-Methyl-piperidine-1-carbonyl)-2-phenyl-vinylcarbamoyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 90291-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(Z)-1-(4-Methyl-piperidine-1-carbonyl)-2-phenyl-vinylcarbamoyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 90291-29-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₂S*HI
• 分子量: 549.476
• InChiKey: LRCSHNDSQVXCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-1-(4-Methyl-piperidine-1-carbonyl)-2-phenyl-vinylcarbamoyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-Carbamimidoyl-N-[(Z)-1-(4-methyl-piperidine-1-carbonyl)-2-phenyl-vinyl]-benzamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt, B.; Wagner, G.; Walsmann, P., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 835 - 838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyliden-2-(4-cyanphenyl)oxazolin-5-on 在 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 4-[(Z)-1-(4-Methyl-piperidine-1-carbonyl)-2-phenyl-vinylcarbamoyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt, B.; Wagner, G.; Walsmann, P., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 835 - 838

  摘要：

  DOI：