| 183892-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 183892-32-2
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 390.826
• InChiKey: BHJBVULJTFKYGD-VHDGCEQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Furanoids Containing Cytosine-, Adenine- and Nicotinamide-Like Moieties

  摘要：

  从3-乙氧羰基衍生物1制备的3-羟甲基-5-(2,3-异丙基-β-D-赤霉糖醛酸酯)-2-甲基呋喃（2）转化为3-氯甲基-5-(2,3-异丙基-β-D-赤霉糖醛酸酯)-2-甲基呋喃（3）。化合物3与胞嘧啶、腺嘌呤、6-氯嘌呤、6-巯基嘌呤和烟酰胺反应，得到相应的光学活性杂环衍生物5-10和14。6-氯衍生物9通过与甲醇或乙醇在二氮杂环辛烷的存在下反应，转化为6-烷氧基衍生物11和12。对夸塔二氯化物14的二亚硫酸盐还原产生1,4-二氢吡啶衍生物15，能够将乙基苯乙酰乙酸酯转化为光学活性的乙基曼德酸。

  DOI：

  10.1135/cccc19961223
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-erythrofuranosyl)-2-methylfuran-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Furanoids Containing Cytosine-, Adenine- and Nicotinamide-Like Moieties

  摘要：

  从3-乙氧羰基衍生物1制备的3-羟甲基-5-(2,3-异丙基-β-D-赤霉糖醛酸酯)-2-甲基呋喃（2）转化为3-氯甲基-5-(2,3-异丙基-β-D-赤霉糖醛酸酯)-2-甲基呋喃（3）。化合物3与胞嘧啶、腺嘌呤、6-氯嘌呤、6-巯基嘌呤和烟酰胺反应，得到相应的光学活性杂环衍生物5-10和14。6-氯衍生物9通过与甲醇或乙醇在二氮杂环辛烷的存在下反应，转化为6-烷氧基衍生物11和12。对夸塔二氯化物14的二亚硫酸盐还原产生1,4-二氢吡啶衍生物15，能够将乙基苯乙酰乙酸酯转化为光学活性的乙基曼德酸。

  DOI：

  10.1135/cccc19961223