(2α,6α,11α)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2-hydroxy-8-methoxy-3,6,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocine | 74752-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2α,6α,11α)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2-hydroxy-8-methoxy-3,6,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocine
• CAS: 74752-79-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: SCDLANQIHYBGFU-XFBWCDHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 (2α,6α,11α)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2-hydroxy-8-methoxy-3,6,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以75%的产率得到(2α,6α,11α)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2-cyano-8-methoxy-3,6,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  A novel route for functionalization of the bridgehead C-2 position of benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a040
• 作为产物：
  描述：

  4-<2-(((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonyl)methylamino)ethyl>-cis-3,4-dimethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到(2α,6α,11α)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2-hydroxy-8-methoxy-3,6,11-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  A novel route for functionalization of the bridgehead C-2 position of benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a040