3-methyl-2-(p-tolyloxy)but-2-enoic acid | 91496-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(p-tolyloxy)but-2-enoic acid
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-(4-tolyloxy)-acrylsaeure；3-Methyl-2-(4-methylphenoxy)but-2-enoic acid
• CAS: 91496-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: DJXJQPOWUCSKIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(p-tolyloxy)but-2-enoic acid 生成 4-<2-Hydroxy-5-methyl-phenyl>-3-methyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  796.不饱和系统。第四部分的。邻的-Claisen重排α -和γ -芳氧基-β-methylcrotonates和α -苯氧基- γ -methylcrotonate

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004210
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-(4-tolyloxy)-acrylsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-methyl-2-(p-tolyloxy)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  796.不饱和系统。第四部分的。邻的-Claisen重排α -和γ -芳氧基-β-methylcrotonates和α -苯氧基- γ -methylcrotonate

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004210

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Tetrasubstituted Olefins
  作者：Song Song、Shou-Fei Zhu、Yu Li、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ol401593a

  日期：2013.7.19

  A highly efficient asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids with tetrasubstituted olefin catalyzed by chiral spiro iridium complexes has been developed for the preparation of chiral α-substituted carboxylic acids in excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  已经开发出由手性螺铱配合物催化的具有四取代烯烃的α，β-不饱和羧酸的高效不对称加氢，用于制备具有优异对映选择性（至多99％ee）的手性α-取代的羧酸。