3-methoxy-8(14)-seco-1,3,5(10),9(11)-estratetraen-14α,17α-diol | 85760-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-methoxy-8(14)-seco-1,3,5(10),9(11)-estratetraen-14α,17α-diol
• CAS: 85760-98-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: PAMTXTORUIKIGH-AAEJFUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-8(14)-seco-1,3,5(10),9(11)-estratetraen-14α,17α-diol 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-methoxy-estra-1,3,5(10),8(9),14(15)-pentaene-17-one
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究-LVIII 1：通过新型使用内消旋化合物2合成旋光化合物。1有效合成光学纯的类固醇中间体

  摘要：

  为了探索制备光学活性化合物的新方法的一般应用，已经通过使用二醇（2）作为内消旋化合物和N-甲磺酰基研究了光学纯的类固醇中间体（（-）- 1）的合成-（S）-苯丙酰氯（3）作为旋光官能团的来源。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80161-x
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2E)-2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)-ethyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 生成 3-methoxy-8(14)-seco-1,3,5(10),9(11)-estratetraen-14α,17α-diol
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究-LVIII 1：通过新型使用内消旋化合物2合成旋光化合物。1有效合成光学纯的类固醇中间体

  摘要：

  为了探索制备光学活性化合物的新方法的一般应用，已经通过使用二醇（2）作为内消旋化合物和N-甲磺酰基研究了光学纯的类固醇中间体（（-）- 1）的合成-（S）-苯丙酰氯（3）作为旋光官能团的来源。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80161-x